우울증 질환에 성별 및 성격이 미치는 요인을 종합적으로 규명하고 새로운 우울증 선별 도구의 세분화 입증 및 딥러닝 기반의 AI 우울증 조기 선별 모델 개발을 위한 데이터 수집
본 연구는 20대 대학생들을 대상으로 음성데이터를 분석해 우울증 지수 변화의 차이점과 우울증 질환에 성별 및 성격이 미치는 요인을 종합적으로 규명하고 새로운 우울증 선별 도구의 세분화 입증 및 초기 질환자의 선별이 가능한 딥러닝 기반의 Al 모델 개발하기 위하여 데이터를 수집하고자 한다.
✅연구기간 : IRB 승인 이후~ 2024.12.31.
✅연구대상 : 서울특별시 소재 대학교 재학생이면서, 만 19세 이상(2004년 출생)에서 만 30세 미만(1994년 출생)인 자 총 133명 모집합니다.
✅연구 실시기관 :건국대 창의관 별관(서울시 광진구 능동로 120,보이노시스) 4층 403호
✅연구절차
– 본 연구는 연구 실시 기관에 방문하여 검사자와 대면으로 진행 하는 방식으로 진행합니다.
– 모든 연구 참여 지원자는 연구대상자 선별을 위한 사전 스크리닝 검사를 진행합니다.
– 사전 스크리닝 검사 결과에 따라 선별된 연구대상자만이 연구 참여가 가능합니다.
– 본 연구는 연구실기기관에서 자체적으로 개발한 연구 자료 수집 프로그램을 활용해 연구 참여 과정을 진행할 것입니다.
✔️가. 연구대상자 선별을 위한 사전 스크리닝 검사 항목
BDIII(우울증 검사) : 본 검사는 매회 연구 참여마다 진행합니다.
✔️나. 연구 대상자 선정 이후 진행될 검사 항목
IPIP-FFM(성격설문검사) : 본 검사는 최초 연구 참여 때, 진행합니다.
✔️다. 본 연구의 데이터 분석을 위한 연구대상자의 참여 항목
음성 데이터 수집 : 음성 데이터 수집 항목은 매회 연구 참여 마다 진행합니다.
✅참여기간 및 혜택
본 연구는 2주에 한 번씩 사전 스크리닝 검사를 진행할 것입니 다.연구 최초 참여 시, 진행하는 성격 검사를 포함하여 음성데이 터 수집을 위 연구 참여 과정을 총 5회까지 모두 참여하였을 때 (약 10~12주 소요예정) 소정의 참여비를 지급합니다.
※ 단, 사전 스크리닝 검사 시, BD- 설문(우울증 검사)의 점수가 20점 초과인 경우, 연구대상자 제외 기준에 해당되어, 연구 등록에는 제외되지만, 소정의 교 동비를 지급할 것입니다.
✅예측 가능한 부작용
본 연구에서 연구대상자에게 예측 가능한 부작용은 없지만, 사전 스크리닝 검사 및 데이터 수집 과정에서 심리적 불편함을 발생 할 수 있습니다.
이와 관련하여 연구대상자는 불편한 검사 항목에 대한 거부권을 표현할 수 있습니다. 또한 지속적으로 연구 참여에 대해 불편함 을 느끼신다면, 언제든지 연구 참여 중단이 가능합니다.
• 아,에, 이,오, 우 단어를 5초간 발성
• 자유 발화
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✅담당 연구진 및 문의사항
책임연구자 : 조희승 (hscho9384@voinosis.com) 연구담당자 : 유시현 (yu@voinosis.com)
본 연구에 참여를 원하시거나 문의 사항이 있는 경우, 아래 번호로 연락 부탁드립니다.
연구원이 순차적으로 안내 연락을 드리겠습니다.
010-8451-4932 (안내 연락 가능 시간 : 매주 월 ~ 금 09:00~ 18:00)